Márquez Villalba, Carolina María

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio

Grado 4 / Facultad de Quimica / Facultad de Ciencias/ Instituto de Química Biológica/Microbiología
Grado 3 / Facultad de Ciencias / Departamento de Química Biológica

Contacto

Email: cmarquezvill@gmail.com / Teléfono: 098152020

Área disciplinar

Salud

Disciplina / Subdisciplina

Bacteriología Clínica / Resistencia a antibióticos

Mayor nivel académico

Doctorado, Universidad de la Repùblica del Uruguay, UdelaR (año 2001)

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Pertenece al SNI

Si pertenece / Nivel I

Pertenece al PEDECIBA

Si pertenece / Grado 3

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades

Elementos genéticos involucrados en la emergencia y diseminación de la resistencia bacteriana a múltiples drogas.

Palabras clave

resisitencia, antibióticos, elementos genéticos móviles, virulencia

Resumen Publicable

La resistencia a antibióticos es una situación epidémica que limita severamente las estrategias terapéuticas,aumenta el tiempo de internación y los costos de salud. La principal razón que dificulta el control de lasinfecciones bacterianas es la elevada frecuencia de aparición de especies bacterianas resistentes a múltiplesdrogas (RMD). Esta diseminación alarmante de la multi-resistencia ha surgido debido a que muchos de losgenes responsables están contenidos dentro de elementos genéticos móviles (EGM) los cuales puedendistribuirse rápidamente entre diversas comunidades bacterianas mediante transferencia horizontal. Muy pocosantibióticos nuevos han sido introducidos en el mercado últimamente, lo que hace imperativo maximizar el usode los ya existentes. Desde 1994 estoy avocada a la identificación y tipificación molecular de genes deresistencia a antibióticos en bacterias patógenas (S. aureus, N. gonorrhoeae, especies de Enterobacteriaceae),a la dilucidación de sus posibles orígenes y al estudio de la transferencia de los genes de resistenciainvolucrados, fundamentalmente debida a la transferencia de EGM como son los plásmidos y transposones. Enparticular desde 2004 vengo desarrollando una línea de investigación de reciente expansión con el propósito deabordar el problema sobre el aumento de la resistencia en patógenos teniendo en cuenta el rol de los EGM en lacirculación de los genes de resistencia entre comunidades bacterianas de patógenos y de comensales. Esta línea se basa en el estudio decasetes de genes insertados en integrones presentes en bacterias de nuestro medio causantes de infeccionesnosocomiales y de infecciones adquiridas en la comunidad. Los integrones participan en la diseminación devarios genes y son elementos ubicuos en el genoma de un alto porcentaje de bacterias Gram negativas queconstituyen sistemas de adquisición y de expresión de genes. Recientemente hemos detectado una altafrecuencia de aislamientos de Enterobacterias y bacilos no fermentadores de nuestro medio que presentanintegrones de Clase 1 los cuales están fuertemente asociados a la resistencia a múltiples antibióticos de ampliouso en el tratamiento de infecciones. Analizando las plataformas genéticas en las cuales estos integrones estánembebidos demostramos una diversidad genética muy extensa y sin precedentes según lo publicado hasta elmomento. Esta diversidad involucró rearreglos, movilización del ADN mediante plásmidos conjugativosdiferentes y a través de la insercón en islas genómicas y eventos genéticos que incluyeron recombinaciónhomóloga, transposición y recombinación sitio-específica. Estos eventos hubieran sido nullinvisibles¨ si el análisisse hubiera basado únicamente en la descripción de los genes de resistencia o en los tipos de clonesdetectados. Considero que la evolución hacia la multiresitencia a antibióticos y su diseminación no puede sercompletamente entendida a través únicamente de la identificación de los genes de resistencia involucrados. Esnecesario conocer la información genética de los esqueletos de los transposones y/o plásmidos e integrones enlos cuales los genes de resistencia están embebidos debido a que nuestros estudios sugieren los EGM estaríanactuando cooperativamente para generar rearreglos genéticos y para dispersar la resistencia a los antibióticos.

Grado y Fecha de Ingreso al RDT

Grado 2 / Desde: 2009-05-05

Programa: Científico Proveniente del Exterior

El cargo NO se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado

Grupos: GASP

Observaciones

DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

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Último informe de renovación

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