Medeiros Pereyra, Andrea Lourdes

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio
Grado 3 / Facultad de Medicina / Departartamento de Bioquímica

Contacto
Email: amedeiro@fmed.edu.uy / Teléfono: 26190129

Área disciplinar
Salud

Disciplina / Subdisciplina
Bioquímica / Parasitología

Mayor nivel académico
Doctorado, Facultad de Química. UdelaR (año 2004)

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–

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Pertenece al SNI
Si pertenece / Nivel I

Pertenece al PEDECIBA
Si pertenece / Grado 3

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades
Biosíntesis de tripanotión en Trypanosoma cruzi: validación biológica de su potencial como blanco terapeútico contra la enfermedad de Chagas

Palabras clave
tripanosomas, tripanotión, blancos terapéuticos, inhibidores, biología redox

Resumen Publicable
Las opciones terapéuticas para tratar la tripanosomiasis humana (enfermedad de Chagas, Enfermedad del Sueño, fiebre negra) continúan siendo limitadas. No existen vacunas y su desarrollo parece poco factible, por otro lado, la quimioterapia disponible presenta una baja eficacia y alta toxicidad. El estudio pormenorizado de moléculas y vías metabólicas del parásito que sean claves durante el proceso de infección y patogénesis puede resultar de gran valor para mejorar esta situación. En ese sentido, mi presente proyecto estudia la biosíntesis de tripanotión (bisglutationil-espermidina) vía metabólica que produce cofactores redox indispensables para la sobrevida del parásito. Tripanotión es un ditiol abundante en los tripanosomas y ausente en los mamíferos, por ello las enzimas encargadas de su síntesis son consideradas atractivos blancos terapéuticos. Este trabajo en el IPMon investiga dos interrogantes aún no resueltos para el agente etiológico de la enfermedad de Chagas: las entidades enzimáticas que participan in vivo en la síntesis de tripanotión y su relevancia fisiológica para el parásitoDado que aún existen puntos oscuros que impiden un mejor entendimiento del funcionamiento y rol de los componentes del metabolismo redox, lo cual, teniendo en cuenta que muchos de ellos no se hayan presentes en el hospedero, influyen negativamente en el progreso hacia el desarrollo de fármacos antiparasitarios capaces de interferir con los mismos. Los interrogantes que nos planteamos estudiar en el marco de esta colaboración entre al Depto. de Bioquímica (Fac. de Medicina) y el lab. BRT (IPMon) buscan mejorar dicho panorama y se centran en dilucidar el rol metabólico del monotiol Gsp en los tripanosomátidos, profundizar la caracterización biológica de la vía biosintética de tripanotión en T. cruzi y validar el rol de la TryS y GspS durante el proceso de infección empleando un modelo animal. En base a lo discutido anteriormente, la información que se obtenga de estos estudios representará un valioso aporte al conocimiento general sobre componentes cruciales del metabolismo redox de estos parásitos, y no menos importante, podría impactar de manera directa en el desarrollo de terapias y fármacos más efectivos para combatir estos microorganismos.

Grado y Fecha de Ingreso al RDT
Grado 2 / Desde: 2004-12-28

Programa: Científico Proveniente del Exterior
El cargo NO se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado
No participa de ningún grupo autoidentificado

Observaciones
–

DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

Curriculum Vitae
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Último informe de renovación
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Producción Académica
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